| BSI |
BS EN 60601-2-23 |
Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment |
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| BSI |
BS EN 60601-2-2 |
Medical electrical equipment. Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023)/A2:24 |
Amendment 2:2024 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted amendment 2:2022 to IEC 60601-2-6:2012) | Modification 2:2024 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-6:2012) |
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| BSI |
BS EN 60601-2-22 |
Medical electrical equipment. Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-59:21/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 80601-2-59:21, Medical electrical equipment - Part 2-59: Particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening (Adopted amendment 1:2023 to IEC 80601-2-59:2017) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 80601-2-59:21, Appareils électromédicaux — Partie 2-59 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des imageurs thermiques pour le dépistage des humains fébriles (amendement 1:2023 adoptée à la norme IEC 80601-2-59:2017) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs (Adopted IEC 80601-2-26:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-26 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes (norme IEC 80601-2-26:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors (Adopted IEC 80601-2-49:2018, first edition, 2018-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des moniteurs multifonctions des patients (norme IEC 80601-2-49:2018 adoptée, première édition, 2018-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19, Medical electrical equipment — Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted amendment 1:2024 to IEC 80601-2-78:2019 | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19, Appareils électromédicaux — Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (amendement 1:2024 adoptée à la norme IEC 80601-2-78:2019) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-11:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-11:2013, third edition, 2013-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-11 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de gammathérapie (norme CEI 60601-2-11:2013 adoptée, troisième édition, 2013-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-71:17 (R2022) |
Medical electrical equipment — Part 2-71: Particular requirements for the basic safety and essential performance of functional near-infrared spectroscopy (NIRS) equipment (Adopted IEC 80601-2-71:2015, first edition, 2015-06, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-18:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment (Adopted IEC 60601-2-18:2009, third edition, 2009-08) | Appareils électromédicaux - Partie 2-18 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'endoscopie (norme IEC 60601-2-18:2009 adoptée, troisième édition, 2009-08) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-60: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental equipment (Adopted IEC 80601-2-60:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-60 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements dentaires (norme IEC 80601-2-60:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-27:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-27:2011, third edition, 2011- 03) | Appareils électromédical - Partie 2-27 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance d'électrocardiographie (norme CEI 60601-2-27:2011 adoptée, troisième édition, 2011-03) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds (Adopted IEC 60601-2-52:2009, first edition, 2009-12) | Appareils électromédicaux - Partie 2-52 : Exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles des lits médicaux (norme IEC 60601-2-52:2009 adoptée, première édition, 2009-12) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-71 |
Medical electrical equipment - Part 2-71: Particular requirements for the basic safety and essential performance of functional near-infrared spectroscopy (NIRS) equipment (Adopted IEC 80601-2-71:2015, first edition, 2015-06, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-17:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-5:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-5: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic physiotherapy equipment (Adopted IEC 60601-2-5:2009, third edition, 2009-07) | Appareils électromédicaux - Partie 2-5 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à ultrasons pour physiothérapie (norme IEC 60601-2-5:2009 adoptée, troisième édition, 2009-07) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted IEC 60601-2-45:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques (norme IEC 60601-2-45:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| IEC |
IEC 60601-2-46 |
Medical electrical equipment - Part 2-46: Particular requirements for the basic safety and essential performance of operating tables |
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