| ISO |
ISO 23907-2 |
Sharps injury protection - Requirements and test methods - Part 2: Reusable sharps containers |
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| BSI |
BS ISO 23907-2 |
Sharps injury protection. Requirements and test methods. Reusable sharps containers. |
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| BSI |
BS EN ISO 23907 |
Sharps injury protection. Requirements and test methods. Sharps containers |
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| ISO |
ISO 23907-1 |
Sharps injury protection - Requirements and test methods - Part 1: Single-use sharps containers |
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| BSI |
BS EN ISO 23907-1 |
Sharps injury protection. Requirements and test methods. Single-use sharps containers. |
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| BSI |
BS EN ISO 23908 |
Sharps injury protection. Requirements and test methods. Sharps protection features for single-use hypodermic needles, introducers for catheters and needles used for blood sampling |
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| ISO |
ISO 23908 |
Sharps injury protection - Requirements and test methods - Sharps protection features for single-use hypodermic needles, introducers for catheters and needles used for blood sampling |
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| CSA |
CSA Z23500-1:F20 |
Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 1: General requirements (Adopted ISO 23500-1: 2019, first edition, 2019-02, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA Z23500-2:20 |
Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 2: Water treatment equipment for haemodialysis applications and related therapies (Adopted ISO 23500-2:2019, first edition, 2019-02, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60896-11 |
Stationary lead-acid batteries - Part 11: Vented types - General requirements and methods of tests (Adopted IEC 60896-11:2002, first edition, 2002-12, with Canadian deviations) | Batteries stationnaires au plomb - Partie 11 : Batteries au plomb du type ouvert - Prescriptions générales et méthodes d’essai (norme IEC 60896-11:2002 adoptée, première édition, 2002-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60896-11:17 (R2022) |
Stationary lead-acid batteries — Part 11: Vented types — General requirements and methods of tests (Adopted IEC 60896-11:2002, first edition, 2002-12, with Canadian deviations) | Batteries stationnaires au plomb — Partie 11 : Batteries au plomb du type ouvert — Prescriptions générales et méthodes d’essai (norme IEC 60896-11:2002 adoptée, première édition, 2002-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA Z23500-3:20 |
Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 3: Water for haemodialysis and related therapies (Adopted ISO 23500-3:2019, first edition, 2019-02, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA Z23500-4:20 |
Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies —Part 4: Concentrates for haemodialysis and related therapies (Adopted ISO 23500-4:2019, first edition, 2019-02, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA Z23500-5:20 |
Preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies — Part 5: Quality of dialysis fluid for haemodialysis and related therapies (Adopted ISO 23500-5:2019, first edition, 2019-02, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs (Adopted IEC 80601-2-26:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-26 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes (norme IEC 80601-2-26:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-26 |
Medical electrical equipment - Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs (Adopted IEC 80601-2-26:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-26 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes (norme IEC 80601-2-26:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-77 |
Medical electrical equipment - Part 2-77: Particular requirements for the basic safety and essential performance of robotically assisted surgical equipment (Adopted IEC 80601-2-77:2019, first edition, 2019-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-77 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux robotiquement assistés (norme IEC 80601-2-77:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-77:19 |
Medical electrical equipment — Part 2-77: Particular requirements for the basic safety and essential performance of robotically assisted surgical equipment (Adopted IEC 80601-2-77:2019, first edition, 2019-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-77 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux robotiquement assistés (norme IEC 80601-2-77:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-83 |
Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-Z434-F14 (C2024) |
Industrial robots and robot systems (Adopted ISO 10218-1:2011, second edition, 2011-07-01, with Canadian deviations and ISO 10218-2:2011, first edition, 2011-07-01, with Canadian deviations) |
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| CSA |
CSA C80079-36:22 |
Explosive atmospheres — Part 36: Non-electrical equipment for explosive atmospheres — Basic method and requirements (Adopted ISO 80079-36:2016, first edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Atmosphères explosives — Partie 36 : Appareils non électriques destinés à être utilisés en atmosphères explosives — Méthodologie et exigences (norme ISO 80079-36:2016 adoptée, première édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 62990-1 |
Workplace atmospheres - Part 1: Gas detectors - Performance requirements of detectors for toxic gases (Adopted IEC 62990-1:2019, first edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Atmosphères des lieux de travail - Partie 1 : Détecteurs de gaz - Exigences d’aptitude à la fonction des détecteurs de gaz toxiques (norme IEC 62990-1:2019 adoptée, première édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62990-1:20 |
Workplace atmospheres — Part 1: Gas detectors — Performance requirements of detectors for toxic gases (Adopted IEC 62990-1:2019, first edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Atmosphères des lieux de travail — Partie 1 : Détecteurs de gaz — Exigences d’aptitude à la fonction des détecteurs de gaz toxiques (norme IEC 62990-1:2019 adoptée, première édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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