| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
|
| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-10 |
Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA E61347-1:24 |
Lamp controlgear - Part 1: General and safety requirements (Adopted IEC 61347-1:2015, edition 3:2015 consolidated with amendment 1:2017, with Canadian deviations) | Appareillages de lampes - Partie 1 : Exigences générales et exigences de sécurité (norme IEC 61347-1:2015 adoptée, édition 3:2015 consolidée par l’amendement 1:2017), avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| IEC |
IEC 62366-1 |
Medical devices - Part 1: Application of usability engineering to medical devices |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15, Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-12:2014) Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (Amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-12:2014) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15, Medical electrical equipment — Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-11:2015) | Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15, Appareils électromédicaux — Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l’environnement des soins à domicile (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 60601-1-11:2015) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C61000-4-13:24 |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-13: Testing and measurement techniques — Harmonics and interharmonics including mains signalling at a.c. power port, low frequency immunity tests (Adopted IEC 61000-4-13:2002, edition 1:2002 consolidated with amendment 1:2009 and amendment 2:2015, with Canadian deviations) | Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-13 : Techniques d’essai et de mesure — Essais d’immunité basse fréquence aux harmoniques et inter-harmoniques incluant les signaux transmis sur le réseau électrique alternatif (norme IEC 61000-4-13:2002 adoptée, édition 1:2002 consolidée par l’amendement 1:2009 et l’amendement 2:2015, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22/A1:25 |
Amendment 1:2025 to CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22, Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Modification 1:2025 à CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22, Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15 (R2020)/A2:23 |
Amendment 2:2023 to CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15, Medical electrical equipment – Part 2-65: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral x-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-2-65:2012) | Modification 2:2023 à CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15, Appareils électromédicaux – Partie 2-65 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement x dentaires intra-oraux (amendement 2:2021 adoptée à la norme IEC 60601-2-65:2012) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020)/A2:23 |
Amendment 2:2023 to CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15, Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-2-63:2012) | Modification 2:20239 à CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15, Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux (amendement 2:2021 adoptée à la norme IEC 60601-2-63:2012) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-5:16 (R2021)/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 60079-5:16, Explosive atmospheres - Part 5: Equipment protection by powder filling "q" (Adopted amendment 1:2022 to IEC 60079-5:2015) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 60079-5:16, Atmosphères explosives - Partie 5 : Protection du matériel par remplissage pulvérulent «q» (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60079-5:2015) |
|
| CSA |
CSA ISO/IEC 19788-3A:15 (R2019) |
Amendment 1:2018 to CSA ISO/IEC 19788-3:15, Information technology - Learning, education and training - Metadata for learning resources - Part 3: Basic application profile - Amendment 1 (Adopted amendment 1:2016 to ISO/IEC 19788-3:2011) |
|
| CSA |
CSA ISO/IEC 19788-1A:15 (R2019) |
Amendment 1:2015 to CSA ISO/IEC 19788-1:15, Information technology - Learning, education and training - Metadata for learning resources - Part 1: Framework (Adopted amendment 1:2014 to ISO/IEC 19788-1:2011) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-6:17/A1:22 (R2022) |
Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60079-6:17, Explosive atmospheres - Part 6: Equipment protection by liquid immersion "o" (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60079-6:2015 | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60079-6:17, Atmosphères explosives - Partie 6 : Protection du matériel par immersion dans le liquide «o» (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60079-6:2015) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-29-1:17/A1:22 (R2022) |
Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60079-29-1:11, Explosive atmospheres - Part 29-1: Gas detectors - Performance requirements of detectors for flammable gases (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60079-29-1:2016) | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60079-29-1:11, Atmosphères explosives — Partie 29-1 : Détecteurs de gaz — Exigences d’aptitude à la fonction des détecteurs de gaz inflammables (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60079-29-1:2016) |
|
| CSA |
CSA CEI/IEC 62304:14/A1:18 (R2024) |
Amendment 1:2018 to CSA CEI/IEC 62304:14, Medical device software - Software life cycle processes (Adopted amendment 1:2015 to CEI/IEC 62304:2006, first edition, 2006-05) | Modification 1:2018 de CSA CEI/IEC 62304:14, Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (Amendement 1:2018 adoptée de la norme CEI/IEC 62304:2006) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10B:09 |
Amendment 2:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 2:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 2:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-2:2014) | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-2:2014) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
|