| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61347-2-13:21 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61347-2-13 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2021) + A1:22 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted IEC 60601-1-2:2014, edition 4:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, édition 4:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61347-2-9:24 |
Lamp controlgear — Part 2-9: Particular requirements for electromagnetic controlgear for discharge lamps (excluding fluorescent lamps) (Adopted IEC 61347-2-9:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareillages de lampes — Partie 2-9 : Exigences particulières pour les appareillages électromagnétiques pour lampes à décharge (à l’exclusion des lampes fluorescentes), norme IEC 61347-2-9:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61000-3-3:14/A1:21 (R2024) |
Amendment 1:2021 to CSA C61000-3-3:14, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 3-3: Limits - Limitation of voltage changes, voltage fluctuations and flicker in public low-voltage supply systems, for equipment with rated current ≤ 16 A per phase and not subject to conditional connection (Adopted amendment 1:2017 to IEC 61000-3-3:2013) | Modification 1:2021 à CSA C61000-3-3:14, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 3-3: Limites - Limitation des variations de tension, des fluctuations de tension et du papillotement dans les réseaux publics d'alimentation basse tension, pour les matériels ayant un courant assigné ≤ 16 A par phase et non soumis à un raccordement conditionnel (amendement 1:2017 adoptée à la norme IEC 61000-3-3:2013) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15/A2:21 (R2024) |
Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15, Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1-9:2007) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-9:15, Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (amendement 2:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-9:2007) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11/A1:17 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11, Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-45:2011) | Modification 1:2017 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11, Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiquesx (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-45:2011) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-15A:14 (R2019) |
Amendment 1:2017 to CSA C22.2 NO. 60335-2-15:14, Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-15: Particular requirements for appliances for heating liquids (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60335-2-15:2012) | Modification 1:2017 de CSA C22.2 NO. 60335-2-15:14, Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-15 : Règles particulières pour les appareils de chauffage des liquides (Amendement 1:2016 adoptée de la norme CEI 60335-2-15:2012) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-35:22 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-35: Particular requirements for instantaneous water heaters (Adopted IEC 60335-2-35:2012, edition 5:2012 consolidated with amendment 1:2016 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-35 : Exigences particulières pour les chauffe-eau instantanés (norme 60335-2-35:2012 adoptée, édition 5:2012 consolidée par l’amendement 1:2016 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60529:16 (R2021) |
Degrees of protection provided by enclosures (IP Code) (Adopted IEC 60529:1989, edition 2:1989 consolidated with amendment 1:1999 and amendment 2:2013, with Canadian deviations) | Degrés de protection procurés par les enveloppes (Code IP) (norme IEC 60529:1989 adoptée , édition 2:1989 consolidée par l’amendement 1:1999 et l’amendement 2:2013, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-82:20/A1:21 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60335-2-82:20, Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-82: Particular requirements for amusement machines and personal service machines (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60335-2-82:2017) | Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60335-2-82:20, Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-82 : Exigences particulières pour les machines de divertissement et les machines de service pour les personnes (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60335-2-82:2017) |
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| CSA |
CSA C61869-5:15 (R2019) |
Instrument transformers — Part 5: Additional requirements for capacitor voltage transformers (Adopted IEC 61869-5:2011, first edition, 2011-07) | Transformateurs de mesure — Partie 5 : Exigences supplémentaires concernant les transformateurs condensateurs de tension (norme IEC 61869-5:2011 adoptée, première édition, 2011-07, avec exigences propres au Canada) |
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