| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| CSA |
CSA CEI/IEC 62304:14 (R2024) |
Medical device software - Software life cycle processes (Adopted CEI/IEC 62304:2006, first edition, 2006-05) | Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (norme CEI/IEC 62304:2006 adoptée, première édition, 2006-05) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 62304 |
Medical device software - Software life cycle processes |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19, Medical electrical equipment — Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted amendment 1:2024 to IEC 80601-2-78:2019 | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19, Appareils électromédicaux — Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (amendement 1:2024 adoptée à la norme IEC 80601-2-78:2019) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-2:2014) | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-2:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A2:21 (R2021) |
Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (Amendement 1:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-15B:14 |
Amendment 2:2020 to CSA C22.2 NO. 60335-2-15:14, Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-15: Particular requirements for appliances for heating liquids (Adopted amendment 2:2018 to IEC 60335-2-15:2012) | Modification 2:2020 de CSA C22.2 NO. 60335-2-15:14, Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-15 : Règles particulières pour les appareils de chauffage des liquides (Amendement 2:2018 adoptée de la norme CEI 60335-2-15:2012) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Medical electrical equipment - Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-10:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-10:2012) |
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| CSA |
CAN/CSA-E60335-2-6:18/A1:20 (R2023) |
Amendment 1:2020 to CAN/CSA-E60335-2-6:18, Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-6: Particular requirements for stationary cooking ranges, hobs, ovens and similar appliances (Adopted amendment 1:2018 to IEC 60335-2-6:2014) | Modification 1:2020 à CAN/CSA-E60335-2-6:18, Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-6 : Exigences particulières pour les cuisinières, les tables de cuisson, les fours et les appareils fixes analogues (amendement 1:2018 adoptée à la norme IEC 60335-2-6:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CSA C61000-3-3:14/A1:21 (R2024) |
Amendment 1:2021 to CSA C61000-3-3:14, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 3-3: Limits - Limitation of voltage changes, voltage fluctuations and flicker in public low-voltage supply systems, for equipment with rated current ≤ 16 A per phase and not subject to conditional connection (Adopted amendment 1:2017 to IEC 61000-3-3:2013) | Modification 1:2021 à CSA C61000-3-3:14, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 3-3: Limites - Limitation des variations de tension, des fluctuations de tension et du papillotement dans les réseaux publics d'alimentation basse tension, pour les matériels ayant un courant assigné ≤ 16 A par phase et non soumis à un raccordement conditionnel (amendement 1:2017 adoptée à la norme IEC 61000-3-3:2013) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 15288:16 (R2021) |
Systems and software engineering - System life cycle processes (Adopted ISO/IEC/IEEE 15288:2015, first edition, 2015-05-15) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-6:17/A1:22 (R2022) |
Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60079-6:17, Explosive atmospheres - Part 6: Equipment protection by liquid immersion "o" (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60079-6:2015 | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60079-6:17, Atmosphères explosives - Partie 6 : Protection du matériel par immersion dans le liquide «o» (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60079-6:2015) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-6:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-6:2012) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC 9995-7A:10 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA ISO/IEC 9995-7:10, Information technology - Keyboard layouts for text and office system - Part 7: Symbols used to represent functions (Adopted amendment 1:2012 to ISO/IEC 9995-7:2009) | Modification 1:2014 de CSA ISO/IEC 9995-7:10, Technologies de l'information - Disposition des claviers conçus pour la bureautique - Partie 7 : Symboles employés pour la représentation de fonctions (amendement 1:2012 adoptée de la norme ISO/IEC 9995-7:2009) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11/A1:17 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11, Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-45:2011) | Modification 1:2017 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11, Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiquesx (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-45:2011) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-6-5:18 (R2023) |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 6-5: Generic standards — Immunity for equipment used in power station and substation environment (Adopted IEC 61000-6-5:2015, first edition, 2015-08) | Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 6-5 : Normes génériques — Immunité pour les équipements utilisés dans les environnements de centrales électriques et de postes (norme IEC 61000-6-5:2015 adoptée, première édition, 2015-08) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08/A1:14 (R2023) |
Amendment 1:2014 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted amendment 1:2012 to IEC 60601-1-8:2006) | Modification 1:2014 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (amendement 1:2014 adoptée à la norme IEC 60601-1-8:2006) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4A:12 (R2021) |
Amendment 1:2019 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12, Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (Adopted amendment 1:2018 to IEC 60601-2-4:2010) | Modification 1:2019 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12, Appareils électromédicaux - Partie 2-4 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des défibrillateurs cardiaques (Amendement 1:2018 adoptée de la norme IEC 60601-2-4:2010) |
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