| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA CEI/IEC 62304:14 (R2024) |
Medical device software - Software life cycle processes (Adopted CEI/IEC 62304:2006, first edition, 2006-05) | Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (norme CEI/IEC 62304:2006 adoptée, première édition, 2006-05) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| IEC |
IEC 62304 |
Medical device software - Software life cycle processes |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA CISPR 11:19 (R2024) |
Industrial, scientific and medical equipment — Radio-frequency disturbance characteristics — Limits and methods of measurement (Adopted IEC CISPR 11:2015, edition 6:2015 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareils industriels, scientifiques et médicaux — Caractéristiques de perturbations radioélectriques — Limites et méthodes de mesure (norme IEC CISPR 11:2015 adoptée, édition 6:2015 consolidée par amendement 1:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08/A1:14 (R2023) |
Amendment 1:2014 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted amendment 1:2012 to IEC 60601-1-8:2006) | Modification 1:2014 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08, Appareils électromédicaux - Partie 1-8: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d'alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (amendement 1:2014 adoptée à la norme IEC 60601-1-8:2006) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09/A1:15 (R2024) |
Amendment 1:2015 to CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1:2008) | Modification 1:2015 de CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1:2008) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 24748-1:19 |
Systems and software engineering — Life cycle management — Part 1: Guidelines for life cycle management (Adopted ISO/IEC/IEEE 24748-1:2018, first edition, 2018-11) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19 (R2023) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-37:2007) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-37:2007) |
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| CSA |
CSA C62817:15 (R2020)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA C62817:15, Photovoltaic systems — Design qualification of solar trackers (Adopted amendment 1:2017 to IEC 62817:2014) | Modification 1:2022 à CSA C62817:15, Systèmes photovoltaïques — Qualification de conception des suiveurs solaires (amendement 1:2017 adoptée à la norme IEC 62817:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-E60335-2-6:18/A1:20 (R2023) |
Amendment 1:2020 to CAN/CSA-E60335-2-6:18, Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-6: Particular requirements for stationary cooking ranges, hobs, ovens and similar appliances (Adopted amendment 1:2018 to IEC 60335-2-6:2014) | Modification 1:2020 à CAN/CSA-E60335-2-6:18, Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-6 : Exigences particulières pour les cuisinières, les tables de cuisson, les fours et les appareils fixes analogues (amendement 1:2018 adoptée à la norme IEC 60335-2-6:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17/A1:20 (R2022) |
Amendment 1:2020 to CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17, Security for industrial automation and control systems — Part 2-4: Security program requirements for IACS service providers (Adopted amendment 1:2017 to IEC 62443-2-4:2015) | Modification 1:2020 de CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17, Sécurité des automatismes industriels et des systèmes de commande — Partie 2-4 : Exigences de programme de sécurité pour les fournisseurs de service IACS (amendement 1:2017 adoptée de la norme IEC 62443-2-4:2015) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10A:09 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 1:2014 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-34:06/A1:10 (R2024) |
Amendment 1:2010 to CSA IEC 61000-4-34:06, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-34: Testing and measurement techniques - Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity tests for equipment with mains current more than 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-34:2005 | Modification 1:2010 à CSA IEC 61000-4-34:06, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-34: Techniques d'essai et de mesure - Essais d'immunité aux creux de tension, coupures brèves et variations de tension pour matériel ayant un courant d'alimentation de plus de 16 A par phase (amendement 1:2009 à la CEI/IEC 61000-4-34:2005 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-27:01/A1:11 (R2024) |
Amendment 1:2011 to CSA IEC 61000-4-27:01, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-27: Testing and measurement techniques - Unbalance, immunity test for equipment with input current not exceeding 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-27:2000) | Modification 1:2011 à CSA IEC 61000-4-27:01, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-27: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité aux déséquilibres pour des matériels avec un courant appelé n'excédant pas 16 A par phase (amendement 1:2009 à la norme CEI/IEC 61000-4-27:2000 adoptée) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 15288:16 (R2021) |
Systems and software engineering - System life cycle processes (Adopted ISO/IEC/IEEE 15288:2015, first edition, 2015-05-15) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC 9995-7A:10 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA ISO/IEC 9995-7:10, Information technology - Keyboard layouts for text and office system - Part 7: Symbols used to represent functions (Adopted amendment 1:2012 to ISO/IEC 9995-7:2009) | Modification 1:2014 de CSA ISO/IEC 9995-7:10, Technologies de l'information - Disposition des claviers conçus pour la bureautique - Partie 7 : Symboles employés pour la représentation de fonctions (amendement 1:2012 adoptée de la norme ISO/IEC 9995-7:2009) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-58A:15 (R2020) |
Amendment 1:2018 to CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted amendment 1:2016 to IEC 80601-2-58:2014) | Modification 1:2018 de CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (Amendement 1:2016 adoptée de la norme IEC 80601-2-58:2014) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10/A1:14 (R2024) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10, Medical electrical equipment - Part 2-44: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for computed tomography (Adopted amendment 1:2012 to IEC 60601-2-44:2009) | Modification 1:2014 de CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10, Appareils électromédicaux - Partie 2-44: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de tomodensitométrie (Amendement 1:2012 adoptée de la norme CEI 60601-2-44:2009) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A1:15 (R2021) |
Amendment 1:2015 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 1:2015 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010) |
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