| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-4-7:13 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-7: Testing and measurement techniques - General guide on harmonics and interharmonics measurements and instrumentation, for power supply systems and equipment connected thereto (Adopted IEC 61000-4-7:2002, edition 2:2002 consolidated with amendment 1:2008) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-7: Techniques d'essai et de mesure - Guide général relatif aux mesures d'harmoniques et d'interharmoniques, ainsi qu'à l'appareillage de mesure, applicable aux réseaux d'alimentation et aux appareils qui y sont raccordés (norme CEI 61000-4-7:2002 adoptée, édition 2:2002 consolidée par l'amendement 1:2008) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| BSI |
BS IEC 1000-2-5 |
Electromagnetic compatibility (EMC). Environment. Classification of electromagnetic environments. Basic EMC publication |
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| CSA |
CAN/CSA-CEI/IEC 1000-1-1-97 (R2023) |
Electromagnetic Compatibility (EMC) - Part 1: General - Section 1: Application and Interpretation of Fundamental Definitions and Terms (Adopted CEI/IEC 1000-1-1:1992, first edition, 1992-04) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 1: Généralités - Section 1: Application et interprétation de définitions et termes fondamentaux (norme CEI/IEC 1000-1-1:1992 adoptée, première édition, 1992-04) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-033 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-033: Particular requirements for hand-held multimeters for domestic and professional use, capable of measuring mains voltage (Adopted IEC 61010-2-33:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-033 : Exigences particulières pour les multimètres portatifs pour usage domestique et professionnel, capables de mesurer la tension reseau (norme IEC 61010-2-033:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-57: Particular requirements for the basic safety and essential performance of non-laser light source equipment intended for therapeutic, diagnostic, monitoring and cosmetic/aesthetic use (Adopted IEC 60601-2-57:2011, first edition, 2011-01) | Appareils électromédicaux - Partie 2-57 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à source de lumière non-laser prévus pour des utilisations thérapeutiques, de diagnostic, de surveillance et de cosmétique/esthétique (norme IEC 60601-2-57:2011 adoptée, première édition, 2011-01) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-010 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of materials (Adopted IEC 61010-2-010:2019, fourth edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-010 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour l'échauffement des matières (norme IEC 61010-2-010:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-23 |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-75 |
Medical electrical equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux - Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC CISPR 16-1-1:18 (R2023) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 1-1: Radio disturbance and immunity measuring apparatus - Measuring apparatus (Adopted IEC CISPR 16-1-1:2015, fourth edition, 2015-09) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 1-1 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques - Appareils de mesure (norme IEC CISPR 16-1-1:2015 adoptée, quatrième édition, 2015-09) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-54 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2022, second edition, 2022-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2022 adoptée, deuxième édition, 2022-0, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-50 |
Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment (Adopted IEC 60601-2-50:2020, third edition, 2020-09) | Appareils électromédicaux - Partie 2-50 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de photothérapie pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-50:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-83 |
Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-2 |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-4-2:12 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-2: Testing and measurement techniques - Electrostatic discharge immunity test (Adopted IEC 61000-4- 2:2008, second edition, 2008-12) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-2: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité aux décharges électrostatiques (norme CEI 61000-4-2:2008 adoptée, deuxième édition, 2008-12) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-12:19 (R2024) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-12: Testing and measurement techniques - Ring wave immunity test (Adopted IEC 61000-4-12:2017, third edition, 2017-07) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-12: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité à l'onde sinusoïdale amortie (norme IEC 61000-4-12:2017 adoptée, troisième édition, 2017-07) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-68 |
Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-68:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-68 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de radiothérapie à rayonnement X assistée par imagerie médicale, destinés à être utilisés avec les accélérateurs d’électrons, les appareils de thérapie par faisceau d’ions légers et les appareils de thérapie par faisceau de radionucléides (norme IEC 60601-2-68:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-66 |
Medical electrical equipment - Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62109-2:16 (R2021) |
Safety of power converters for use in photovoltaic power systems — Part 2: Particular requirements for inverters (Adopted IEC 62109-2:2011, first edition, 2011-06, with Canadian deviations) | Sécurité des convertisseurs de puissance utilisés dans les systèmes photovoltaïques — Partie 2 : Exigences particulières pour les onduleurs (norme IEC 62109-2:2011 adoptée, première édition, 2011-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-020:17 (R2022) |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-020: Particular requirements for laboratory centrifuges (Adopted IEC 61010-2-020:2016, third edition, 2016-05) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-020: Exigences particulières pour centrifugeuses de laboratoire (norme IEC 61010-2-020:2016 adoptée, troisième édition, 2016-05) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-68:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-68:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-68 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de radiothérapie à rayonnement X assistée par imagerie médicale, destinés à être utilisés avec les accélérateurs d’électrons, les appareils de thérapie par faisceau d’ions légers et les appareils de thérapie par faisceau de radionucléides (norme IEC 60601-2-68:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 61000-2-2 |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-2: Environment - Compatibility levels for low-frequency conducted disturbances and signalling in public low-voltage power supply systems |
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| IEC |
IEC 60870-2-1 |
Telecontrol equipment and systems - Part 2: Operating conditions - Section 1: Power supply and electromagnetic compatibility |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-8 |
Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted IEC 60601-2- 8:2010, second edition, 2010-11) | Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (norme IEC 60601-2-8:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-11) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60335-2-44:14 (R2023) |
Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-44: Particular requirements for ironers (Adopted IEC 60335-2-44:2002, edition 3:2002 consolidated with amendment 1:2008 and amendment 2:2011, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-44 : Règles particulières pour les machines à repasser (norme CEI 60335-2-44:2002 adoptée, édition 3:2002 consolidée par l'amendement 1:2008 et l'amendement 2:2011, avec exigences propres au Canada) |
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