| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| BSI |
BS IEC 1000-2-5 |
Electromagnetic compatibility (EMC). Environment. Classification of electromagnetic environments. Basic EMC publication |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-4-7:13 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-7: Testing and measurement techniques - General guide on harmonics and interharmonics measurements and instrumentation, for power supply systems and equipment connected thereto (Adopted IEC 61000-4-7:2002, edition 2:2002 consolidated with amendment 1:2008) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-7: Techniques d'essai et de mesure - Guide général relatif aux mesures d'harmoniques et d'interharmoniques, ainsi qu'à l'appareillage de mesure, applicable aux réseaux d'alimentation et aux appareils qui y sont raccordés (norme CEI 61000-4-7:2002 adoptée, édition 2:2002 consolidée par l'amendement 1:2008) |
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| CSA |
CAN/CSA-CEI/IEC 1000-1-1-97 (R2023) |
Electromagnetic Compatibility (EMC) - Part 1: General - Section 1: Application and Interpretation of Fundamental Definitions and Terms (Adopted CEI/IEC 1000-1-1:1992, first edition, 1992-04) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 1: Généralités - Section 1: Application et interprétation de définitions et termes fondamentaux (norme CEI/IEC 1000-1-1:1992 adoptée, première édition, 1992-04) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.3 NO. 61936-1:18 (R2023) |
Power installations exceeding 1 kV a.c. - Part 1: Common rules (Adopted IEC 61936-1:2010, edition 2:2010 consolidated with amendment 1:2014, with Canadian deviations) | Installations électriques en courant alternatif de puissance supérieure à 1 kV - Partie 1: Règles communes (norme IEC 61936-1:2010 adoptée, édition'2:2010 consolidée par l'amendement 1:2014, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-58A:15 (R2020) |
Amendment 1:2018 to CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted amendment 1:2016 to IEC 80601-2-58:2014) | Modification 1:2018 de CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (Amendement 1:2016 adoptée de la norme IEC 80601-2-58:2014) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60870-2-1 |
Telecontrol equipment and systems - Part 2: Operating conditions - Section 1: Power supply and electromagnetic compatibility |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-23:12 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 62443-2-1:17 (R2022) |
Industrial communication networks — Network and system security — Part 2-1: Establishing an industrial automation and control system security program (Adopted IEC 62443-2-1:2010, first edition, 2010-11) | Réseaux industriels de communication — Sécurité dans les réseaux et les systèmes — Partie 2-1 : Établissement d’un programme de sécurité pour les systèmes d’automatisation et de commande industrielles (norme IEC 62443-2-1:2010 adoptée, première édition, 2010-11) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 1010.2.041-96 (R2004) |
CAN/CSA-C22.2 NO. 1010.2.041-96 (R2004) - Safety Requirements for Electrical Equipment for Measurement, Control and Laboratory Use - Part 2-041: Particular Requirements for Autoclaves Using Steam for the Treatment of Medical Materials, and for Laboratory Processes (Adopted IEC 1010-2-041:1995, first edition, 1995-12) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-041: Prescriptions particulières pour autoclaves utilisant de la vapeur pour le traitement des matériels à usage médical et durant les procédés de traitement de laboratoire (norme CEI 1010-2-041:1995 adoptée, premiére édition, 1995-12) |
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| IEC |
IEC 61000-2-2 |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-2: Environment - Compatibility levels for low-frequency conducted disturbances and signalling in public low-voltage power supply systems |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-12:20 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-12: Particular requirements for warming plates and similar appliances (Adopted IEC 60335-2-12:2002, edition 5:2002, consolidated with amendment 1:2008 and amendment 2:2017, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-12 : Règles particulières pour les chauffe-plats et appareils analogues (norme IEC 60335-2-12:2002 adoptée, édition 5:2002, consolidée par l’amendement 1:2008 et l’amendement 1:2017, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-9:22 |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-9: Testing and measurement techniques — Impulse magnetic field immunity test (Adopted IEC 61000-4-9:2016, second edition, 2016-07) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-9: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité au champ magnétique impulsionnel (norme IEC 61000-4-9:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-07) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-29-10 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-29: Particular requirements for the basic safety and essential performance of radiotherapy simulators (Adopted IEC 60601-2-29:2008, third edition, 2008-06) | Appareils électromédicaux - Partie 2-29: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie (norme IEC 60601-2-29:2008 adoptée, troisième édition, 2008-06) |
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| IEC |
IEC 61000-2-13 |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-13: Environment - High-power electromagnetic (HPEM) environments - Radiated and conducted |
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| IEC |
IEC 61000-2-10 |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-10: Environment - Description of HEMP environment - Conducted disturbance |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-032:25 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-032: Particular requirements for hand-held and hand-manipulated current sensors for electrical test and measurement (Adopted IEC 61010-2-032:2023, fifth edition, 2023-09, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-032 : Exigences particulières pour les capteurs de courant, portatifs et manipulés manuellement, pour essai électrique et mesurage (norme IEC 61010-2-032:2023 adoptée, cinquième édition, 2023-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15, Medical electrical equipment — Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-11:2015) | Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15, Appareils électromédicaux — Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l’environnement des soins à domicile (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 60601-1-11:2015) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-011:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 2-011: Particular requirements for refrigerating equipment (Adopted IEC 61010-2-011:2019, second edition, 2019-03, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-011 : Exigences particulières pour appareils de réfrigération (norme IEC 61010-2-011:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-03, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 61000-2-12 |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-12: Environment - Compatibility levels for low-frequency conducted disturbances and signalling in public medium-voltage power supply systems |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-54:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2022, second edition, 2022-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2022 adoptée, deuxième édition, 2022-0, avec exigences propres au Canada) |
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