| IEC |
IEC ISO 80079-37 |
Explosive atmospheres - Part 37: Non-electrical equipment for explosive atmospheres - Non electrical type of protection constructional safety "c", control of ignition source "b", liquid immersion "k" |
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| ISO |
ISO 80079-36 |
Explosive atmospheres - Part 36: Non-electrical equipment for explosive atmospheres - Basic method and requirements |
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| BSI |
BS EN ISO 80079-37 |
Explosive atmospheres. Non-electrical equipment for explosive atmospheres. Non-electrical type of protection constructional safety ''c'', control of ignition sources ''b'', liquid immersion ''k'' |
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| ISO |
ISO 80079-37 |
Explosive atmospheres - Part 37: Non-electrical equipment for explosive atmospheres - Non-electrical type of protection constructional safety c, control of ignition sources b, liquid immersion k |
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| IEC |
IEC ISO 80079-36 |
Explosive atmospheres - Part 36: Non-electrical equipment for explosive atmospheres - Basic method and requirements |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-37:20 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-37: Particular requirements for commercial electric doughnut fryers and deep fat fryers (Adopted IEC 60335-2-37:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-37 : Exigences particulières pour les friteuses et les friteuses à beignets électriques à usage collectif (norme IEC 60335-2-37:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-76:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-76: Particular requirements for the basic safety and essential performance of low energy ionized gas haemostasis equipment (Adopted IEC 60601-2-76:2018, first edition, 2018-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-76 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d’hémostase à gaz ionisé à faible pouvoir calorifique (norme IEC 60601-2-76:2018 adoptée, première édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-59:21 |
Medical electrical equipment - Part 2-59: Particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening (Adopted IEC 80601-2-59:2017, second edition, 2017-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-59 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des imageurs thermiques pour le dépistage des humains fébriles (norme IEC 80601-2-59:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-50:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment (Adopted IEC 60601-2-50:2020, third edition, 2020-09) | Appareils électromédicaux — Partie 2-50 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de photothérapie pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-50:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16 (R2021) + A1:22 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted IEC 60601-1-2:2014, edition 4:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (norme IEC 60601-1-2:2014 adoptée, édition 4:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-16:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Adopted IEC 60601-1-16:2018, fifth edition, 2018-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-16 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration (norme IEC 60601-2-16:2018 adoptée, cinquième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-32:20 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-32: Particular requirements for massage appliances (Adopted IEC 60335-2-32:2019, fifth edition, 2019-09, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-32 : Exigences particulières pour les appareils de massage (norme IEC 335-2-32:2019 adoptée, cinquième édition, 2019-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61400-3:11 (R2021) |
Wind turbines - Part 3: Design requirements for offshore wind turbines (Adopted IEC 61400-3:2009, first edition, 2009-02, with Canadian deviations) | Éoliennes - Partie 3 : Exigences de conception des éoliennes en pleine mer (norme IEC 61400-3:2009 adoptée, première édition, 2009-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-62:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-62: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high intensity therapeutic ultrasound (HITU) equipment (Adopted IEC 60601-2-62:2013, first edition, 2013-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-62 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils ultrasonores thérapeutiques de haute intensité (HITU) (norme IEC 60601-2-62:2013 adoptée, première édition, 2013-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-68:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-68:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-68 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de radiothérapie à rayonnement X assistée par imagerie médicale, destinés à être utilisés avec les accélérateurs d’électrons, les appareils de thérapie par faisceau d’ions légers et les appareils de thérapie par faisceau de radionucléides (norme IEC 60601-2-68:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11 + A1:15 + A2:21 (R2021) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted IEC 60601-1-6:2010, third edition, 2010-01, consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (norme IEC 60601-1-6:2010 adoptée, troisième édition, 2010-01, consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-23:21 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-23: Particular requirements for appliances for skin or hair care, (Adopted IEC 60335-2-23:2016, edition 6:2016 consolidated with amendment 1:2019, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-23 : Exigences particulières pour les appareils destinés aux soins de la peau ou des cheveux (norme IEC 60335-2-23:2016 adoptée, édition 6:2016 consolidée par l’amendement 1:2019, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60825-1:15 (R2020) |
Safety of laser products — Part 1: Equipment classification and requirements (Adopted IEC 60825-1:2014, third edition, 2014-05, with Canadian deviations) | Sécurité des appareils à laser — Partie 1 : Classification des matériels et exigences (norme IEC 60825-1:2014 adoptée, troisième édition, 2014-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19 |
Medical electrical equipment — Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted IEC 80601-2-78:2019, first edition, 2009-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (norme IEC 80601-2-78:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs (Adopted IEC 60601-2-25:2011, second edition, 2011-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-25 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électrocardiographes (norme IEC 60601-2-25:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-64:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-64: Particular requirements for the basic safety and essential performance of light ion beam medical electrical equipment (Adopted IEC 60601-2-64:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-64 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils électromédicaux par faisceau d'ions légers (norme IEC 60601-2-64:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-101:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-081:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement. control, and laboratory use — Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (Adopted IEC 61010-2-081:2019, third edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l’analyse et à d’autres usages (norme IEC 61010-2-081:2019 adoptée, troisième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2011, third edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme CEI 60601-2-34:2011 adoptée, troisième édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
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