| IEC |
IEC 61869-5 |
Instrument transformers - Part 5: Additional requirements for capacitor voltage transformers |
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| IEC |
IEC 61869-15 |
Instrument transformers - Part 15: Additional requirements for voltage transformers for DC applications |
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| IEC |
IEC 61869-3 |
Instrument transformers - Part 3: Additional requirements for inductive voltage transformers |
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| IEC |
IEC 61869-2 |
Instrument transformers - Part 2: Additional requirements for current transformers |
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| IEC |
IEC 61869-4 |
Instrument transformers - Part 4: Additional requirements for combined transformers |
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| IEC |
IEC 61869-14 |
Instrument transformers - Part 14: Additional requirements for current transformers for DC applications |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-051 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-051: Particular requirements for laboratory equipment for mixing and stirring (Adopted IEC 61010-2-051:2018, fourth edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation, et de laboratoire - Partie 2-051 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour mélanger et agiter (norme IEC 61010-2-051:2018 adoptée, quatrième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-75 |
Medical electrical equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux - Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61347-2-13 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-040 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-040: Particular requirements for sterilizers and washer-disinfectors used to treat medical materials (Adopted IEC 61010-2-040:2020, third edition, 2020-05, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-040 : Exigences particulières pour sterilisateurs et laveurs desinfecteurs utilisés pour traiter le matériel médical (norme IEC 61010-2-040:2020 adoptée, troisième édition, 2020-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-033 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-033: Particular requirements for hand-held multimeters for domestic and professional use, capable of measuring mains voltage (Adopted IEC 61010-2-33:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-033 : Exigences particulières pour les multimètres portatifs pour usage domestique et professionnel, capables de mesurer la tension reseau (norme IEC 61010-2-033:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-83 |
Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-081 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement. control, and laboratory use - Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (Adopted IEC 61010-2-081:2019, third edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l’analyse et à d’autres usages (norme IEC 61010-2-081:2019 adoptée, troisième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60974-7 |
Arc welding equipment - Part 7: Torches (Adopted IEC 60974-7:2019, fourth edition, 2019-01, with Canadian deviations) | Matériel de soudage à l’arc - Partie 7 : Torches (norme IEC 60974-7:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-101 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60974-5 |
Arc welding equipment - Part 5: Wire feeders (Adopted IEC 60974-5:2019, fourth edition, 2019-01, with Canadian deviations) | Matériel de soudage à l'arc - Partie 5: Dévidoirs (norme IEC 60974-5:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-68 |
Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-68:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-68 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de radiothérapie à rayonnement X assistée par imagerie médicale, destinés à être utilisés avec les accélérateurs d’électrons, les appareils de thérapie par faisceau d’ions légers et les appareils de thérapie par faisceau de radionucléides (norme IEC 60601-2-68:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-012 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-012: Particular requirements for climatic and environmental testing and other temperature conditioning equipment (Adopted 61010-2-012:2019, second edition, 2019-04, with Canadian deviations) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-012 : Exigences particulières pour les appareils d’essais climatiques et d’environnement, et autres appareils de conditionnement de température (norme IEC 61010-2-012:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-6 |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-201 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-201: Particular requirements for control equipment (Adopted IEC 61020-2-201:2017, second edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-201 : Exigences particulières pour les équipements de commande (norme IEC 61010-2-201:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-3 |
Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-3:2012, third edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (norme IEC 60601-2-3:2012 adoptée, troisième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60896-22 |
Stationary lead-acid batteries - Part 22: Valve regulated types - Requirements (Adopted IEC 60896-22:2004, first edition, 2004-02, with Canadian deviations) | Batteries stationnaires au plomb - Partie 22 : Types étanches à soupapes - Exigences (norme IEC 60896-22:2004 adoptée, première édition, 2004-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-62 |
Medical electrical equipment – Part 2-62: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high intensity therapeutic ultrasound (HITU) equipment (Adopted IEC 60601-2-62:2013, first edition, 2013-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-62 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils ultrasonores thérapeutiques de haute intensité (HITU) (norme IEC 60601-2-62:2013 adoptée, première édition, 2013-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-31 |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (Adopted IEC 60601-2-31:2020, third edition, 2020-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-31: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne (norme IEC 60601-2-31:2020 adoptée, troisième edition, 2020-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-66 |
Medical electrical equipment - Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
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