| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-44:10 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-44: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for computed tomography (Adopted IEC 60601-2-44:2009, third edition, 2009-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-44: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de tomodensitométrie (norme IEC 60601-2-44:2009 adoptée, troisième édition, 2009-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-5 |
Medical electrical equipment - Part 2-5: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic physiotherapy equipment |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-54:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2022, second edition, 2022-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2022 adoptée, deuxième édition, 2022-0, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-3:2012, third edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (norme IEC 60601-2-3:2012 adoptée, troisième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-28:18 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-28: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Adopted IEC 60601-2-28:2017, third edition, 2017-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-28 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des gaines équipées pour diagnostic médical (norme IEC 60601-2-28:2017 adoptée, troisième édition, 2017-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-31:20 |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (Adopted IEC 60601-2-31:2020, third edition, 2020-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-31: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne (norme IEC 60601-2-31:2020 adoptée, troisième edition, 2020-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-10 |
Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-27 |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equipment |
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| ISO |
ISO IEC 60601-2-31 |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source |
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| IEC |
IEC 60601-2-52 |
Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds |
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| IEC |
IEC 60601-2-47 |
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-33:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis (Adopted IEC 60601-2-33:2022, fourth edition, 2022-08) | Appareils électromédicaux — Partie 2-33 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à résonance magnétique utilisés pour le diagnostic médical (norme IEC 60601-2-33:2022 adoptée, quatrième édition, 2022-08, avec exigences propres au Canada), |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-29-10 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-29: Particular requirements for the basic safety and essential performance of radiotherapy simulators (Adopted IEC 60601-2-29:2008, third edition, 2008-06) | Appareils électromédicaux - Partie 2-29: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des simulateurs de radiothérapie (norme IEC 60601-2-29:2008 adoptée, troisième édition, 2008-06) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-23:12 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted IEC 60601-2-10:2012, second edition, 2012-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (norme CEI 60601-2-10:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-06, avec exigencies propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-65: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral x-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-65:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-65 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement x dentaires intra-oraux (norme IEC 60601-2-65:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-17:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-11:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-11: Particular requirements for the basic safety and essential performance of gamma beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-11:2013, third edition, 2013-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-11 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de gammathérapie (norme CEI 60601-2-11:2013 adoptée, troisième édition, 2013-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-3 |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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