| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-47:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems (Adopted IEC 60601-2-47:2012, second edition, 2012-02, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-47 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des systèmes d'électrocardiographie ambulatoires (norme CEI 60601-2-47:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-49 |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-66 |
Medical electrical equipment - Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-75 |
Medical electrical equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux - Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-68 |
Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-68:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-68 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de radiothérapie à rayonnement X assistée par imagerie médicale, destinés à être utilisés avec les accélérateurs d’électrons, les appareils de thérapie par faisceau d’ions légers et les appareils de thérapie par faisceau de radionucléides (norme IEC 60601-2-68:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-64 |
Medical electrical equipment - Part 2-64: Particular requirements for the basic safety and essential performance of light ion beam medical electrical equipment (Adopted IEC 60601-2-64:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-64 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils électromédicaux par faisceau d'ions légers (norme IEC 60601-2-64:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-83 |
Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-2 |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-43 |
Medical electrical equipment - Part 2-43: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures (Adopted IEC 60601-2-43:2022, third edition, 2022-12, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-43 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X lors d'interventions (norme IEC 60601-2-43:2022 adoptée, troisième édition, 2022-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-17 |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-28 |
Medical electrical equipment - Part 2-28: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Adopted IEC 60601-2-28:2017, third edition, 2017-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-28 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des gaines équipées pour diagnostic médical (norme IEC 60601-2-28:2017 adoptée, troisième édition, 2017-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-31 |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (Adopted IEC 60601-2-31:2020, third edition, 2020-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-31: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne (norme IEC 60601-2-31:2020 adoptée, troisième edition, 2020-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-23 |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-21 |
Medical electrical equipment - Part 2-21: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant radiant warmers (Adopted IEC 60601-2-21:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-21 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs radiants pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-21:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-3 |
Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-3:2012, third edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (norme IEC 60601-2-3:2012 adoptée, troisième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-54 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2022, second edition, 2022-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2022 adoptée, deuxième édition, 2022-0, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-62 |
Medical electrical equipment – Part 2-62: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high intensity therapeutic ultrasound (HITU) equipment (Adopted IEC 60601-2-62:2013, first edition, 2013-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-62 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils ultrasonores thérapeutiques de haute intensité (HITU) (norme IEC 60601-2-62:2013 adoptée, première édition, 2013-07, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-50 |
Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment (Adopted IEC 60601-2-50:2020, third edition, 2020-09) | Appareils électromédicaux - Partie 2-50 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de photothérapie pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-50:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-6 |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-38 |
Medical Electrical Equipment - Part 2: Particular Requirements for the Safety of Electrically Operated Hospital Beds (Adopted CEI/IEC 601-2-38:1996, first edition, 1996-10, including Amendment 1:1999) | Appareils électromédicaux - Partie 2: Règles particulières de sécurité des lits d'hôpital électriques (norme CEI/IEC 601-2-38:1996 adoptée, première édition, 1996-10, y compris l'Amendement 1:1999) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-63:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux( norme IEC 60601-2-63:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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