| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-2 |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-43 |
Medical electrical equipment - Part 2-43: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures (Adopted IEC 60601-2-43:2022, third edition, 2022-12, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-43 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X lors d'interventions (norme IEC 60601-2-43:2022 adoptée, troisième édition, 2022-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61400-3:11 (R2021) |
Wind turbines - Part 3: Design requirements for offshore wind turbines (Adopted IEC 61400-3:2009, first edition, 2009-02, with Canadian deviations) | Éoliennes - Partie 3 : Exigences de conception des éoliennes en pleine mer (norme IEC 61400-3:2009 adoptée, première édition, 2009-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-17 |
Medical electrical equipment - Part 2-17: Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment (Adopted IEC 60601-2-17:2013, third edition, 2013-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-17: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils projecteurs de sources radioactives à chargement différé automatique utilisés en brachythérapie (norme CEI 60601-2-17:2013 adoptée, troisième édition, 2013-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-3 |
Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-3:2012, third edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (norme IEC 60601-2-3:2012 adoptée, troisième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-31 |
Medical electrical equipment - Part 2-31: Particular requirements for the basic safety and essential performance of external cardiac pacemakers with internal power source (Adopted IEC 60601-2-31:2020, third edition, 2020-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-31: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs cardiaques externes à source d'énergie interne (norme IEC 60601-2-31:2020 adoptée, troisième edition, 2020-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-E1029-1-94 (R2022) |
Safety of transportable motor-operated electric tools - Part 1: General requirements (Adopted IEC 1029-1:1990, first edition, with Canadian deviations) | Sécurité des machines-outils électriques semi-fixes - Partie 1: Règles générales (norme CEI 1029-1:1990 adoptée, première édition, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60335-2-21:01 (R2021) |
Safety of household and similar electrical appliances — Part 2: Particular requirements for storage water heaters (Adopted CEI/IEC 60335-2-21:1997, fourth edition, 1997-08, including amendment 1:1999, with Canadian deviations) | Sécurité des appareils électrodomestiques et analogues - Partie 2: Règles particulières pour les chauffe-eau à accumulation (norme CEI/IEC 60335-2-21:1997 adoptée, quatrième édition, 1997-08, y compris l'amendement 1:1999, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60825-1:15 (R2020) |
Safety of laser products — Part 1: Equipment classification and requirements (Adopted IEC 60825-1:2014, third edition, 2014-05, with Canadian deviations) | Sécurité des appareils à laser — Partie 1 : Classification des matériels et exigences (norme IEC 60825-1:2014 adoptée, troisième édition, 2014-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-74 |
Medical electrical equipment - Part 2-74: Particular requirements for basic safety and essential performance of respiratory humidifying equipment (Adopted ISO 80601-2-74:2021, second edition, 2021-07, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-23 |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-28 |
Medical electrical equipment - Part 2-28: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Adopted IEC 60601-2-28:2017, third edition, 2017-06, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-28 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des gaines équipées pour diagnostic médical (norme IEC 60601-2-28:2017 adoptée, troisième édition, 2017-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-37 |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08) |
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| IEC |
IEC 80601-2-59 |
Medical electrical equipment - Part 2-59: Particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-70 |
Medical electrical equipment - Part 2-70: Particular requirements for the basic safety and essential performance of sleep apnoea breathing therapy equipment (Adopted ISO 80601-2-70:2020, second edition, 2020-11, with Canadian deviations) |
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| ISO |
ISO IEC 80601-2-49 |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-8 |
Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted IEC 60601-2- 8:2010, second edition, 2010-11) | Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (norme IEC 60601-2-8:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-11) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-13 |
Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for basic safety and essential performance of an anaesthetic workstation (Adopted ISO 80601-2-13:2022, second edition, 2022-04, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-80 |
Medical electrical equipment - Part 2-80: Particular requirements for basic safety and essential performance of ventilatory support equipment for ventilatory insufficiency (Adopted ISO 80601-2-80:2018, first edition, 2018-07, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-67 |
Medical electrical equipment - Part 2-67: Particular requirements for basic safety and essential performance of oxygen conserving equipment (Adopted ISO 80601-2-67:2020, second edition, 20204-10, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-55 |
Medical electrical equipment - Part 2-55: Particular requirements for the basic safety and essential performance of respiratory gas monitors (Adopted ISO 80601-2-55:2018, second edition, 2018-02, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-202 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-202: Particular requirements for electrically operated valve actuators (Adopted IEC 61010-2-202:2020 second edition, 2020-11, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-202 : Exigences particulières pour les actionneurs à vanne à commande électrique (norme IEC 61010-2-202:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-12 |
Medical electrical equipment - Part 2-12: Particular requirements for basic safety and essential performance of critical care ventilators (Adopted ISO 80601-2-12:2023, third edition, 2023-11, with Canadian deviations) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-21 |
Medical electrical equipment - Part 2-21: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant radiant warmers (Adopted IEC 60601-2-21:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-21 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs radiants pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-21:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-49 |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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