| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-39:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-39: Particular requirements for basic safety and essential performance of peritoneal dialysis equipment (Adopted IEC 60601-2-39:2018,third edition, 20187-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-39: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de dialyse péritonéale (norme IEC 60601-2-39:20187 adoptée, troisième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023)/A2:24 |
Amendment 2:2024 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted amendment 2:2022 to IEC 60601-2-6:2012) | Modification 2:2024 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-6:2012) |
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| CSA |
CSA E60598-1:23 |
Luminaires — Part 1: General requirements and tests (Adopted IEC 60598-1:2020, ninth edition, 2020-08, with Canadian deviations | Luminaires — Partie 1 : Exigences générales et essais (norme IEC 60598-1:2020 adoptée, neuvième édition, 2020-08, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-22:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Adopted IEC 60601-2-22:2019, fourth edition, 2019-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-22 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux, esthétiques, thérapeutiques et de diagnostic à laser (norme IEC 60601-2-22:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-43:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-43: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures (Adopted IEC 60601-2-43:2022, third edition, 2022-12, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-43 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X lors d'interventions (norme IEC 60601-2-43:2022 adoptée, troisième édition, 2022-12, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-50 |
Medical electrical equipment - Part 2-50: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant phototherapy equipment |
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| IEC |
IEC 60601-1-3 |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipmment |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15/A2:21 (R2024) |
Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15, Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1-9:2007) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-9:15, Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (amendement 2:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-9:2007) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-20: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant transport incubators (Adopted IEC 60601-2-20:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-20 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs de transport pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-20:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-1:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-1: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electron accelerators in the Range 1 MeV to 50 MeV (Adopted IEC 60601-2-1:2020, fourth edition, 2020-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-1 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des accélérateurs d'électrons dans la gamme de 1 MeV à 50 MeV (norme IEC 60601-2-1:2020 adoptée, quatrième édition, 2020-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-41:23 |
Medical electrical equipment — Part 2-41: Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis (Adopted IEC 60601-2-41:2021, third edition, 2021-09, with Canadian devbiations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-41 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des éclairages chirurgicaux et des éclairages de diagnostic (norme IEC 60601-2-41:2021 adoptée, troisième édition, 2021-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-34:06/A1:10 (R2024) |
Amendment 1:2010 to CSA IEC 61000-4-34:06, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-34: Testing and measurement techniques - Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity tests for equipment with mains current more than 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-34:2005 | Modification 1:2010 à CSA IEC 61000-4-34:06, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-34: Techniques d'essai et de mesure - Essais d'immunité aux creux de tension, coupures brèves et variations de tension pour matériel ayant un courant d'alimentation de plus de 16 A par phase (amendement 1:2009 à la CEI/IEC 61000-4-34:2005 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09/A1:15 (R2024) |
Amendment 1:2015 to CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1:2008) | Modification 1:2015 de CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1:2008) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted IEC 60601-2-45:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques (norme IEC 60601-2-45:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-63:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux( norme IEC 60601-2-63:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-21:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-21: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant radiant warmers (Adopted IEC 60601-2-21:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-21 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs radiants pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-21:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-19:23 |
Medical electrical equipment - Part 2-19: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant incubators (Adopted IEC 60601-2-19:2020, third edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-19: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs pour nouveau-nés (norme IEC 60601-2-19:2020 adoptée, troisième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A1:15 (R2021) |
Amendment 1:2015 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 1:2015 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-27:01/A1:11 (R2024) |
Amendment 1:2011 to CSA IEC 61000-4-27:01, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-27: Testing and measurement techniques - Unbalance, immunity test for equipment with input current not exceeding 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-27:2000) | Modification 1:2011 à CSA IEC 61000-4-27:01, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-27: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité aux déséquilibres pour des matériels avec un courant appelé n'excédant pas 16 A par phase (amendement 1:2009 à la norme CEI/IEC 61000-4-27:2000 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23/A1:25 |
Amendment 1:2025 to CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23, Medical electrical equipment - Part 2-20: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infant transport incubators (Adopted amendment 1:2023 to IEC 60601-2-20:2020) | Modification 1:2025 à CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23, Appareils électromédicaux — Partie 2-20 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des incubateurs de transport pour nouveau-nés (amendement 1:2023 adoptée à la norme IEC 60601-2-20:2020) |
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